每經(jīng)AI快訊，3月3日，普門(mén)科技公告，公司收到廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑）》，產(chǎn)品名稱(chēng)為促紅細(xì)胞生成素(EPO)測(cè)定試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)，注冊(cè)分類(lèi)為II類(lèi)，預(yù)期用途為用于體外定量測(cè)定人血清或血漿中促紅細(xì)胞生成素(EPO)的含量，臨床上用于腎性貧血等的輔助診斷。本次注冊(cè)證的取得進(jìn)一步豐富和完善了公司電化學(xué)發(fā)光試劑項(xiàng)目檢測(cè)菜單，有助于提升公司在免疫診斷領(lǐng)域的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。上述注冊(cè)證的取得僅代表公司相關(guān)產(chǎn)品獲得國(guó)內(nèi)市場(chǎng)準(zhǔn)入資格，產(chǎn)品上市后的實(shí)際銷(xiāo)售情況取決于未來(lái)市場(chǎng)的推廣效果，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)上述產(chǎn)品對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的具體影響。