每日經濟新聞 2025-07-18 16:30:56
每經AI快訊，7月18日，海普瑞(002399.SZ)公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選藥物注射用H1710已完成I期臨床試驗首例受試者入組及首次給藥。H1710是一種低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研發(fā)的高效高選擇性的乙酰肝素酶抑制劑。本次臨床試驗為開放、劑量遞增的Ia期臨床研究，計劃在三家研究中心開展，預計入組約36名患者。由于臨床研究周期長、投入大，過程中不可預測因素較多，臨床試驗、審評和審批的結果以及時間均存在不確定性，公司將根據后續(xù)進展情況及時履行信息披露義務。
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